Haber merkezi
Yaratılış Tarihi: 11 Ağustos 2025 12:13
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), çift gözlük kullanıcılarına (bifokal) ihtiyacını önemli ölçüde azaltabilecek ilk göz damlalarını onayladı.
Lenz adlı ilaç şirketi tarafından geliştirilen Vuzzz, günde bir kez kullanılan ve uzaktan bulanıklıkı en fazla 10 saat boyunca hafifleten bir tedavi yöntemidir. Daha önce piyasaya sürülen benzer damlaların aksine, Vizz yaygın rahatsız edici yan etkilerden ve nadir tıbbi komplikasyonlardan kaçınır.
Yaşla birlikte gelen sorun
Dar vizyon sorunu olarak bilinen Presbiaopia, Amerika Birleşik Devletleri'nde 128 milyondan fazla insanı etkiliyor. Özellikle 45 yaşın üzerindeki yetişkinlerin çoğunda, bu durum, merceklerin yaşla indüksiyonunu takiben konsantrasyonu değiştirme yeteneğindeki azalmadan kaynaklanmaktadır. Genellikle gözlük veya bifokal cam okumak bir çözüm olarak kullanılır.
2021'de FDA Vuitity'nin düşüşünü onayladı. Pilokarpin hidroklorür içeren bu düşüş, öğrenciyi azaltarak odak alanını genişletir, ancak bazı kullanıcıların bulanıklık, ışık azalması ve kaş alanında bir basınç duygusu gibi yan etkileri vardır. Retina ve göz içi sıvının komplikasyonları da nadiren bildirilmiştir.
Farklı bir etki mekanizması
Vizz, pilokarpin yerine aklidin kullanır. Bu şekilde, gözü etkileyen öğrenciyi doğrudan etkiler ve odak kas üzerinde önemli bir etkisi olmadığı için önceki tedavilerin yan etkilerini önemli ölçüde ortadan kaldırır.
Sadece yüzlerce gönüllü ile yapılan üç ayrı çift kontrollü Faz II çalışmasının ardından geldi. Deneylerde 30.000 günden fazla tedaviyi kapsayan ciddi bir yan etki olmamıştır.
Vizz'in 2025'in son çeyreğinde reçeteyle yaygın olarak mevcut olması bekleniyor.
